
Objectif
Identifier et évaluer les risques de son projet et les mesures prises pour les limiter afin de garantir la conformité du traitement de données personnelles à la réglementation et préparer sa demande d’autorisation ou déclaration de conformité à un référentiel ou une méthodologie de référence
Exemple de dossier
Analyse d’impact d’une étude de suivi clinique après commercialisation (SCAC)
Tarif indicatif
3 000 à 5 000 euros HT
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